A Secretaria Municipal de Saúde de Florianópolis suspendeu o uso da beclometasona 250 mcg do laboratório Glenmark depois que pacientes relataram efeitos adversos fora do padrão. O medicamento é usado no controle de asma e rinite e faz parte da rotina de tratamento de milhares de pessoas.
A medida vale somente para a versão de 250 mcg apenas do Glenmark. A medicação de 50 mcg, da mesma fabricante, continua liberada porque não registrou problemas.
Por que a suspensão aconteceu
Segundo a prefeitura, alguns pacientes relataram reações consideradas incomuns após o uso do produto. O município recolhe o medicamento enquanto aguarda uma avaliação da Anvisa. Por ora, não há confirmação sobre lote específico ou causa dos efeitos relatados, por isso a suspensão preventiva.
— A suspensão é preventiva e faz parte dos protocolos de rotina adotados sempre que há alertas que exigem monitoramento, visando proteger os usuários e garantir a qualidade do cuidado em saúde — relata a chefe do Departamento de Assistência Farmacêutica, Fabíola Stolf Brzozowski.
Quem precisa devolver
Quem obteve a beclometasona 250 mcg da marca Glenmark desde o final de outubro deve devolver o frasco na unidade de saúde onde fez a retirada.
Segundo o município, o Alô Saúde está entrando em contato com os usuários para orientar o processo.
O que fazer para não interromper o tratamento
A orientação é procurar a equipe de Atenção Primária (APS) para atualizar a receita. A beclometasona de outros laboratórios continua disponível no Programa Farmácia Popular, o que permite manter o tratamento sem prejuízo.
Em caso de dúvidas, o atendimento está disponível no 0800 333 3233.
